animateMainmenucolor
activeMenucolor
Уход за полостью рта
Обратная связь

Иммунная система

Источники получения и безопасности трансфер фактора.

           Кровь. Первые препараты трансфер фактора были выделены в 1949 году Лоуренсом из крови. Для приготовления препаратов трансфер фактора используется донорсая кровь или кровь из специальных банков крови, срок хранения которой подходит к концу или истёк.
           Однако использование крови человека в качестве источника трансфер фактора имеет те же негативные стороны, что и переливание донорской крови, а именно высокий риск заражение ВИЧ-инфекцией или вирусным гепатитом. Кроме того, донорская кровь и кровь из банков крови не может удовлетворить масштабы промышленного производства препаратов трансфер фактора. В качестве альтернативного источника получения трансфер фактора могут использоваться животные материалы, такие как кровь, селезёнка и лимфатические узлы. Существует также метод получения трансфер фактораиз лейкоцитов крови.
          Молозиво. В практическом отношении более важным и более широко используемым источником трансфер фактора является молозиво (первичное материнское молоко). Молозиво - это самые первые порции материнского молока, выделяемые сразу после рождения ребёнка. Молозиво является богатым источником трансфер фактора. Для промышленного получения трансфер фактора чаще всего используется молозиво, получаемое от дойных домашних животных. Как уже говорилось ранее, существуют две фракции неспецифических трансфер факторов (индукторы и супрессоры) и одна фракция антиген-специфических трансфер факторов. Неспецифические фракции трансфер фактора имеют одинаковое строение независимо от биологического вида. Антиген-специфические трансфер факторы разных видов животных могут отличаться, что зависит от того, с какими видами инфекционных возбудителей им чаще всего приходитс я сталкиваться. Однако в силу антигенного сходства некоторых возбудителей антиген-специфические трансфер фактороы одних биологических видов могут быть эффективными и для других видов.

Таблица 5

Возбудители и инфекционные заболевания человека

Распространённость

Возбудители и инфекционные заболевания коров

БАКТЕРИИ

Диарея путешественников

очень часто

Токсигенная E.coli

(E.coli)

очень часто

Campulobacter jejuni

Кровавый понос/гемолити-ческая уремия

возрастает

E.coli 0157:H7 веротоксичная

Salmonella thyphimurium,

Сальмонеллез/брюшной

часто

dublin

Salmonella typhosa<

Диарея от некачественной пищи или воды

очень часто

Campulobacter jejuni

Клостридиальная инфекция

С. dificil

часто

Clostridia (несколько видов)

Микобактерии

Различные виды микобактерий

Mycobacterium johnei, болезнь Крона

часто

Стафилококковые инфекции

часто

Staph. aureus

Стрептококковые инфекции

часто

Стрептококки

Эндокардит

часто

бетта-стрептококки

Суперинфекция

возрастает

S. pyogenes

Энтерококки

часто

Энтерококки

Helicobacter pylori

часто

Хеликобактерная инфекция коров и свиней

ВИРУСЫ

Грипп

часто

Вирус гриппа

Респираторно-синтициальный вирус (РСВ)

часто

РСВ коров

Папилломавирус человека

часто

Папилломавирус коров

Вирусная диарея

часто

Вирусная диарея коров

Ротавирус

Ротавирус, Коронавирус

Цитомегаловирус человека (ЦМВ)

часто

Инфекционный ринотрахеит и ЦМВ коров

Герпес

часто

Ринотрахеит коров

ВИЧ (Ретровирус)

часто

Вирус иммунодефицита коров

Риновирус (простудные заболевания)

очень часто

Риновирус коров

ДРОЖЖИ, ГРИБЫ И ПРОСТЕЙШИИ

Кандидоз

часто

Кандидоз

Криптоспоридиоз

очень часто

Диарея телят, C.parvum

Гиардиаз

часто

Диарея телят, G. lamblia

ДРУГИЕ

Mycoplasma pneumonia

часто

Микоплазменная пневмония коров


          Безопасность. Исследования безопасности трансфер фактора имеют долгую историю, однако, за всё это время не было зарегистрировано побочных эффетов при его применении. Причём это касается даже тех случаев, когда препараты трансфер фактора назначались в крайне высоких дозах и в течении очень длительного времени.
           Важно подчеркнуть, что исследования подтвердили одинаковую эффективность иньекционных и пероральных препаратов трансфер фактора. Об этом свидетельствует и тот факт, что трансфер факторы и у животных и у человека обнаруживаются как в крови так и в молозиве. Как известно, дети и пожилые более уязвимы к инфекциям, поэтому высокое содержание трансфер факторов в молозиве является неслучайным и свидетельствует об их безопасности для детского организма. При этом приём препаратов трансфер фактора через рот является наиболее удобным и приемлемым для любых возрастных групп.
           В заключении заметим, что с 1949 года, когда впервые было сообщено об открытии трансфер фактора, в свет вышло более 3000 научных публикаций на эту тему. Исследования препаратов трансфер фактора у людей показали, что он является простым и безопасным средством для лечения и профилактики многих болезненных состояний.
          Процесс обучения системы иммунитета нашего организма можно сравнить с системой образования, в которой выделяют несколько ступеней: дошкольное обучение, начальное и среднее школьное образование, а также высшее.

Врождённый иммунитет

        Клетки, обеспечивающие реакции врождённого иммунитета (например, НК-клетки или натуральные киллеры), являются первой линией защиты против раковых клеток и возбудителей инфекционных заболеваний.
         Система врождённого иммунитета, которая представляет собой совокупность различных клеточных рецепторов, ферментов и интерферонов обладающих противовирусными свойствами, характеризуется тем, что для развития неспецифических иммунных реакций ей не требуется предварительного (первичного) контакта с инфекционным агентом.

Приобретённый иммунитет.

        Приобретённый иммунитет возникает вследствие адаптации иммунной системы к чужеродным элементам, которые проникают в организм человека. Для того, чтобы адаптироваться к новой угрозе, иммунная система должна сначала распознать нарушителя, затем создать специальное оружие против него, и, наконец, сохранить в памяти информацию о данном нарушителе, чтобы своевременно отреагировать на повторное проникновение данного инфекционного агента.
        Оптимальное функционирование системы приобретённого иммунитета определяется четырьмя ключевыми моментами:
     1) функционирование тимуса и созревание Т-лимфоцитов;
     2) образование антител;
     3) синтез цитокинов;
     4) трансфер фактор.

Взаимодействие систем врождённого и приобретённого иммунитета.

        Научные исследования последнего времени существенно расширили наше понимание того, каким образом системы врождённого и приобретённого взаимодействуют друг с другом. Теперь мы знаем, то система врождённого иммунитета запускает более медленные, но более специфичные реакции в системе приобретённого иммунитета.
Архив

Дата: 30.01.2024. 22:30